基于ATOMIC 平臺篩選功能性獲得靶點，實現從靶點發現到先導化合物優化的全流程加速；
ATOMIC 平臺（人工智能驅動加速研發管線推進）
自主知識產權全球首創RNA片段剪切工具，該技術可以在RNA水平上實現3-24個堿基數量的切除，為修復移碼突變和移碼新抗原的生成開辟了新的途徑，填補了全球該領域的空白。
AI輔助設計并優化RNA分子，顯著提高分子設計的效率與成功率；
借助AI分析，評估預測早期候選藥物藥理藥效特性、優化臨床試驗設計，可降低臨床研究的失敗率，加速臨床審批進程。
*：Nature Biotechnology，2025; DOI: 10.1038/s41587-025-02628-6.
^`:Nature Structural & Molecular Biology, 2020; DOI:10.1038/s41594-020-0398-4
**：Molecular Cell，2025；DOI: 10.1016/j.molcel.2025.01.021.
基于全球最大ADAR底物編輯庫*^的自主知識產權gRNA設計方案， 可利用內源性腺苷脫氨酶(ADAR ）進行精確高效的RNA編輯，體外編輯效率高達95%以上，體內編輯效率高達80%以上。
